秸瑞即检PCR数字化管理平台
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即检 PCR 数字化管理平台面向分子诊断实验室：核酸检测流程长、环节多，样本接收、核酸提取、扩增与结果判读任一步出错都可能影响结果。平台把样本登记、检测任务、设备数据、质控与报告组织在同一流程中，记录每个环节的操作人与时间，支持异常样本追踪与复检管理，帮助实验室在满足质量控制要求的同时提升通量与可追溯性。
🎯 平台定位
PCR 实验室的管理难点在于「环节之间靠人对」：样本编号、提取批次与扩增板位如果对不上，结果就可能张冠李戴。平台用条码与批次把样本、试剂与检测任务绑定，设备数据自动回传，异常结果触发复检流程。管理者看到的是每个批次的完整记录，而不是事后拼凑的台账。
🏗️ 架构分层
🔌 接入与集成能力
样本登记
登记样本信息与条码，记录接收与流转状态。
批次管理
按批次组织提取与扩增任务，关联试剂批号。
设备数据接入
接入扩增与判读设备数据，减少手工录入。
质控管理
配置阴阳性质控与室内质控规则。
结果与报告
生成检测报告并记录审核与发布。
异常与复检
异常样本进入复检流程，记录处理结果。
📊 数据与智能
通量统计
统计样本量与批次完成情况。
质控分析
分析质控结果与失控处理。
TAT 分析
统计样本周转时间与瓶颈环节。
异常追溯
按批次追溯异常样本与处理过程。
🎯 应用场景
医院PCR实验室
常规核酸检测的样本与流程管理。
区域检测中心
大批量样本的批次化检测管理。
疾控实验室
应急检测任务的流程与记录管理。
第三方实验室
多项目检测的质控与报告管理。
复检管理
异常样本的复检与结果确认。
质量检查
输出流程与质控记录应对检查。
☁️ 部署模式
- 部署在院内环境
- 与 LIS 对接
- 数据本地留存
- 自主运维
- 多实验点接入
- 按机构授权
- 快速开通
- 统一质控
- 核心数据本地
- 报告服务云端
- 接口受控
- 统一管理
🛡️ 安全与合规
权限分级
按岗位控制样本与结果访问。
操作留痕
关键环节操作记录可追溯。
数据保护
患者信息按规范管理。
接口安全
设备与系统对接按安全要求配置。
🔧 运维与保障
流程梳理
明确样本流转与检测环节。
系统配置
设置批次、质控与报告模板。
设备对接
完成扩增与判读设备接入。
运行优化
依据通量与异常数据分析改进。
❓ 常见问题
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