智慧芽新药情报库平台
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新药研发的判断依赖三类信息：这个靶点上有谁在做、做到哪一步、专利何时到期。这些信息分散在药监局公告、临床试验注册平台、专利文献与公司披露中，逐条检索成本很高。新药情报库把药物、靶点、适应症、临床试验与药物专利关联起来，让赛道扫描与项目评估在同一界面完成。
🎯 平台定位
平台定位为医药研发与投资决策的情报工作台：药物是索引，靶点与适应症是分析维度，临床试验与专利是进度与壁垒的证据。相比只提供药品目录的数据库，它更强调竞争格局的可视化与进度的可跟踪。
🏗️ 架构分层
🔌 接入与集成能力
多维检索
支持按药物、靶点、适应症、机构、研发状态等条件组合筛选。
实体对比
药物、靶点与机构可并列比对，快速识别差异。
监控订阅
对指定靶点或机构设置监控，进展变化按邮件或小程序推送。
报告输出
分析结果可组合成图表并导出，便于内部汇报与尽调材料制作。
📊 数据与智能
赛道透视
按靶点或适应症统计在研药物数量与阶段分布，判断赛道拥挤程度。
进度跟踪
临床试验状态变化可跟踪，项目推进节奏有据可依。
专利壁垒
药物专利到期时间与地域分布可查，评估仿制与引进窗口。
🎯 应用场景
管线立项评估
在立项阶段扫描同靶点在研情况，判断差异化空间与竞争强度。
BD 与引进尽调
评估标的药物所处赛道位置、专利剩余保护期与临床进度。
投资标的筛选
按赛道热度与阶段分布筛选潜在标的，形成初筛清单。
竞品策略跟踪
对主要竞品的适应症拓展与临床进展设置监控，及时调整策略。
☁️ 部署模式
- 浏览器访问，数据随官方更新
- 按账号分配权限
- 支持导出分析结果
- 按项目建立关注列表
- 共享监控与报告
- 统一数据口径
🛡️ 安全与合规
数据来源可溯
药物与临床记录可回溯到公开来源，便于核实。
权限管理
账号与导出权限按角色配置。
使用规范
平台按公开信息整理，使用需遵循相关合规要求。
🔧 运维与保障
数据维护
由专业团队按公开信息持续更新，企业无需自建数据管道。
方法支持
提供检索与分析思路支持，帮助新成员快速上手。
口径统一
团队共用同一套数据，避免各人引用不同来源造成结论冲突。
❓ 常见问题
📜 信息来源与免责声明
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