《辛巴药神》医药管理系统是根据国家药监局相关规定研发，具备专业的GSP认证管理、进货管理、销售管理库存管理、委托代销管理、受托代销管理、会员管理、配送管理、财务查询等一体化的药品GSP认证+药品供应链
管理软件。系统提供了完整的药品属性管理、完善的药品经营流程管理、完善的GSP认证报表系统、药品供应链自动生成GSP报表、完善的经营报表系统、完善的四维权限管理等辛巴药神功能强大、简单易用、操作方便，是医药流通企业商品流、资金流、信息流一体化解决方案的首选之作。

药品进销存、傻瓜财务、GSP一体化解决方案
集成模块：
药品采购、销售、库存、零售、会员、应收应付、现金银行、工资、固定资产、报表查询、药监局GSP管理。
常用功能点：

多仓库出入库、多仓库调拨；基本资料权限管理；预付款处理；商品智能条码管理；代收款处理；组装拆卸；组装单模板；多单位管理；零成本出入库；负库存出库；信用额度管理；库存上下限报警设置；同价调拨与变价调拨；自定义打印格式。

· 批次批号管理
· 有效期管理（生产日期、失效日期）药品属性管理（药品剂型、药品种类、批准文号、GSP属性等）
· 开票管理
在销售单据上可以录入开票商品、开 票单价、开票金额、高开金额、开票种类、开票编号，并可以在开票查询与开票统计
· 药监GSP管理（可提供药监接口）
· 许可证管理（营业执照、药品经营许可证）。

· GSP中文规范解释为《药品经营质量管理规范》

· 核心思想为：质量监控
· GSP将药品经营企业分为三类：批发企业、零售连锁企业零售企业
· 药品经营企业的运作流程为：购进→在库→销售

· GSP对上述三个流程进行全程质量监控与跟踪

· 对公司各部门各岗位颁布相关质量方面制度与文件。

· 采购业务员制作采购计划

· 将采购计划交采购部主管审核

· 采购主管将审核后的采购计划返还采购业务员

· 采购业务员再次将采购计划交与质管部进行审核

· 质管部将审核后的采购计划还与采购业务员

· 采购业务员持已审核计划与供货商联系

· 签订采购合同

· 采购业务员根据供货商发货数量统计《购进记录》

· 药品购进记录应至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

采购部主管审核内容
1、计划中内容是否与企业状况相符

2、数量是否符合企业要求等
质管部审核内容:
1、首营企业：首次发生业务往来的单位。

2、首营药品：首次采购且从药品生产企业购进，包括新剂型、新规格、新包装。

· 供货商发货到企业后，库管员接收，并通知验收员；

· 验收员接到通知，开始验收；

· 根据实际验收情况统计《购进药品质量验收记录》

· 该记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

· 如在验收中发现不符合规定药品，进行拒收；

· 通知库管员将验收合格品进行入库处理；

· 当首营药品购入以后，由质管部对其建立《药品质量档案》

· 质量验收采用的是“抽样法’

· 由验收员填写《拒收报告单》
· 进行拒收

· 通知本批药品经手人(采购业务员)

· 与供货商联系进行退货处理

· 审核客户资质：客户的经营范围
· 与客户签订销售合同
· 根据合同内容为其开具合法的销售票据
· 根据销售情况，销售人员统计《药品销售记录》

· 该记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

· 仓库保管员根据销售票内容根据发货原则将货提到发货区 (发货原则：先进先出、近期先出、按批号发货)

· 复核员对本批待出库药品进行复核，并统计《出库复核记录》，该记录应保存至药品有效期1年，但不得少于3年。

 ·对发现质量有疑惑的药品挂黄牌进行停售

· 质管部对停售药品进行复检
· 复检后确定为合格品时取消黄牌恢复正常销售

· 复检后确定为不合格品时，将其记入不合格药品台帐
· 移入不合格品库
· 对不合格品进行报损审批
· 将其销毁。

分区原则：六(五)区三色
合格品库(区)
发货库(区)
零货称取库(区)：只针对有中药材经营范围的企业
不合格品库(区)
待验库(区)
退货区。

· 在各岗位人员均需根据GSP所要求，并符合相关条件，如学历，专业，职称等。
· 直接接触药品岗位的人员，如:销售员、保管员、验收员、养护员、计量员等，需要每年做一次健康检查，并在传统的体检基础上，还应加做“色彩辨别”项目以及视力检查。发现视力低于4.9，或者为色弱色盲者为不合格者。

· 在直接接触药品岗位中一旦发现患有精神病、传染性疾病者，应立即调离岗位。