各路专家共聚武汉 探索医药行业信息化转型

 

8月14日，2020鸿翼“医药行业新环境下的信息化”会议在武汉召开， 湖北经信厅、人福药业、国药集团等领导以及行业专家就新形势下的医药行业信息化变革展开深入交流。

会议详情

▲ 湖北省经信厅专家代表    李军 

省经信厅专家代表李军在致辞中肯定了鸿翼为医药行业数字化进程所做出的贡献，他强调：“从2018年至今，湖北省已相继出台了多项政策条例，旨在新的经济环境下，推动从政府到企业的全面数字化转型，也欢迎像鸿翼这样有经验的企业到来，一起应对数字化经济带来的新挑战。”

▲ 人福药业IT主任    占翠莲   

作为湖北医药的代表企业，人福药业IT主任占翠莲在会议上分享了自己的文档管理系统建设情况，该系统了梳理线下的文档管理、记录管理、档案管理、供应商管理、放行、退货业务流，通过一系列改进，实现对线下的业务体系进行梳理、改革，并在完成线下业务电子化的同时，借助信息系统对目前的业务痛点进行改革，最终实现客户的质量管理体系水平的提高，而这一切是在GMP合规的基础上完成，给医药企业提供了很好的借鉴。

▲国药集团武汉分公司CIO    陈陶   

国药集团的信息化建设取得了重大进展，国药集团武汉分公司CIO陈陶分享了企业信息化建设的成绩及规划。他提出要基于共享化、数字化建设业财一体化管控体系；基于物联网、数字化精炼智能院内供应链服务；基于互联网、数字化打造智能零售体系。从三个“基于”来看医药行业的整个信息化规划体系。

鸿翼GMP一站式解决方案

在医药领域，鸿翼已经服务了扬子江药业，东阳光药业，曼秀雷敦等上百家国内外知名药企，有着丰富的实战经验和专业的服务能力。

鸿翼医药副总经理周宗保在分享中介绍：在长期服务医药企业的过程中，鸿翼发现了医药企业数字化进程中存在的一系列痛点问题。例如：文件量庞大，查找困难，纸质文件无法有效跟踪周期性审核进度；HR架构过于扁平，无法支持GMP岗位精细化培训需求等等。

针对这些问题，鸿翼吸收国内外经验，打造了一整套覆盖GMP文件全生命周期的企业内容管理体系，帮助实现企业内部从文件的创建、审核、培训到发布签收、执行修改、归档、废止全流程的有效监控，保证了药企数据的完整准确性，以符合GMP系统认证的成熟合规的数据管理标准，提升药企的运营效率。

鸿翼的专业能力受到了在场专家的一致好评。

近年来，我国医药行业受国家政策鼓励，整个行业得到了迅速发展，面向未来的数字时代，数字化转型成为医药企业在新的市场环境下脱颖而出、寻求高质量发展的必然选择。鸿翼一直坚信：能够真正助力药企信息化、数字化转型的解决方案，需要与企业的真实需求相契合，同时也要有丰富的落地经验和专业的服务能力，帮助药企走稳转型的这一步，这样才能让企业不但在国内而且在国际上顺利开展业务。

 

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